丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒 常量可見分光光度法 說明 技術(shù) 文章

丙酮酸脫羧酶（ Pyruvate Decarboxylase,PDC ） 活性測(cè)定試劑盒

商品貨號(hào)：QS1006
英文名稱：Pyruvate Decarboxylase (PDC) Assay Kit
別名：丙酮酸脫羧酶試劑盒 PDC Kit 丙酮酸脫羧酶（PDC）試劑盒 丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒
檢測(cè)方法：常量法

測(cè)定意義：

PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測(cè)定原理：

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來計(jì)算PDC活性。

貨號(hào): QS1006                                                      規(guī)格：50管/48樣丙酮酸脫羧酶（ pyruvate decarboxylase,PDC ）

活性測(cè)定試劑盒說明書

紫外分光光度法

注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義：

PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測(cè)定原理：

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD⁺；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD⁺沒有；通過測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來計(jì)算PDC活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體36mL×1瓶，4℃保存。

試劑三：液體5mL×1瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×1支，﹣20℃保存。

試劑五：液體60μL×1支，﹣20℃保存。

混合試劑：臨用前配制，將試劑四和試劑五轉(zhuǎn)移至試劑三中充分溶解待用，用不完的試劑

          分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。

試劑六：液體5mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1、細(xì)菌或細(xì)胞處理：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每200萬細(xì)菌或細(xì)胞加入400μL試劑一，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率200W，工作3s，間歇10s，工作35次），16000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織處理：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，16000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）等液體樣品：直接檢測(cè)。

PDC測(cè)定操作：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于25℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A1和A2。

4. 測(cè)定管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A3和A4。

注意：空白管只需測(cè)定一次。

PDC活性計(jì)算公式：

（1）按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義：25℃中，每毫克蛋白每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (μmol/min/mg prot) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×10⁶}÷(Cpr×V樣) ÷T

=1.61×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義：25℃中，每克組織每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (μmol/min /g鮮重) =÷(W×V樣÷V樣總) ÷T

=1.61×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義：25℃中，每10⁴個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。

PDC (μmol/min/10⁴cell) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×10⁶}÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總) ÷T

=1.61×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按血清（漿）體積計(jì)算

活性單位定義：25℃中，每毫升血清（漿）每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個(gè)酶活單位。PDC (μmol/min /mL) =÷V樣÷÷T

=1.61×[(A3－A4)－(A1-A2)]

ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V總：反應(yīng)體系總體積，1mL=0.001 L，V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，0.1mL；Cpr：蛋白濃度（mg/mL），需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量試劑盒；W：樣本質(zhì)量，g ；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1 min。