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      NADH氧化酶(NOX)測試盒 常量可見分光光度法 說明 技術 文章

      更新時間:2019-04-02  |  點擊率:3378

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      NADH氧化酶(NADH Oxidase,NOX)試劑盒

      商品貨號:QS1004
      英文名稱:NADH Oxidase(NOX) Assay Kit
      別名:NADH氧化酶試劑盒 NOX Kit NADH氧化酶(NOX)試劑盒 NADH氧化酶(NOX)測試盒
      檢測方法:常量法

       

      商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
      QS1004-50管/48樣 50管/48樣¥450.00元 

       

      測定意義: 

      NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

      測定原理:

      NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

       

      貨號:QS1004                                                      規格:50管/48樣

      NADH氧化酶(NADH oxidase,NOX)試劑盒說明書

      可見分光光度法

      正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

      測定意義:

      NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

      測定原理:

      NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

      自備實驗用品及儀器:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

      試劑的組成和配制:

      試劑一:液體50mL×1瓶,-20℃保存。

      試劑二:液體10mL×1瓶,-20℃保存。

      試劑三:液體1mL×1瓶,-20℃保存。

      試劑四:液體50mL×1瓶,4℃保存。

      試劑五:液體6 mL×1瓶,4℃保存。

      試劑六:粉劑×2瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5mL蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃

              保存,禁止反復凍融。

      樣本的前處理:

      組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

      • 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
      • 將勻漿600g,4℃離心5min。
      • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
      • 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的NOX(此步可選做)。
      • 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于NOX活性測定。

      血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至600nm,蒸餾水調零。
      2. 樣本測定

      (1)試劑四、試劑五和試劑六于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

      (2)在1mL石英比色皿中加入40μL樣本、700μL試劑四、100μL試劑五和160μL試劑六,混勻,記錄600nm處20s時吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

      NOX活力單位的計算:

      1、血清(漿)NOX活力的計算:

      單位的定義:每mL血清(漿)在每mL反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

      NOX(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T=2500×ΔA

      2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

      (1)按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

      NOX(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr

      此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

      (2)按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

      NOX(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

      (3)按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

      NOX(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T=1.01×ΔA

      V反總:反應體系總體積,1mL; V樣:加入樣本體積,0.04mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量;500:細胞或細菌總數,500萬。

       

      輔酶Ⅰ系列    
      QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
      MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
      QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
      MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
      QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
      MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
      QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
      MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
      QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
      QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
      MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
      QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
      MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
      QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
      MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
      QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
      MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
      QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
      MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
      QS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
      MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500




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